Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств (ДГРОЛС) – один из ключевых органов в системе здравоохранения России. Его задача – обеспечение безопасности, эффективности и доступности лекарственных препаратов, а также контроль за их производством, импортом, распределением и реализацией.
Общие сведения о должности
Роль и основные функции директора
- Разработка и реализация государственной политики в сфере обращения лекарственных средств.
- Контроль за соблюдением нормативных правовых актов, регламентирующих производство, импорт, хранение и реализацию медикаментов;
- Организация работы подразделений департамента, распределение задач и контроль их выполнения.
- Взаимодействие с Министерством здравоохранения, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), а также с международными организациями.
- Подготовка аналитических отчетов, рекомендаций и предложений по совершенствованию законодательства.
- Участие в рассмотрении жалоб и обращений граждан, медицинских учреждений и производителей.
Требования к кандидату
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование (врач, фармацевт, специалист в области фармацевтики).
- Опыт работы в системе здравоохранения не менее 10 лет, из которых минимум 5 лет – на руководящих позициях.
- Знание законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств.
- Навыки стратегического планирования, управления персоналом и бюджетом.
- Умение работать с аналитическими данными и готовность к публичным выступлениям.
Ключевые компетенции
- Системное мышление и способность видеть взаимосвязи между различными процессами в фармацевтической отрасли.
- Эффективные коммуникационные навыки для взаимодействия с государственными органами, бизнес‑сообществом и общественностью.
- Ответственность за принятие решений, влияющих на здоровье населения.
- Готовность к работе в условиях повышенной ответственности и публичного контроля.
Контактная информация
Официальный сайт
https://www.govregmed.gov.ru
Горячая линия
Телефон (круглосуточно): 8‑800‑555‑33‑22
Для вопросов по лицензированию и контролю качества: 8‑495‑123‑45‑67 (с 09:00 до 18:00, будние дни)
Электронный адрес
Общий электронный ящик: info@govregmed.gov.ru
Для подачи жалоб и предложений: feedback@govregmed.gov.ru
Личный кабинет (для юридических лиц и производителей)
Для доступа к персональному кабинету необходимо пройти регистрацию на официальном сайте:
- Перейдите в раздел «Личный кабинет» → «Регистрация».
- Заполните форму, указав ИНН организации, контактное лицо и телефон.
- После подтверждения данных вам будет выслан логин и пароль.
- В кабинете доступны: подача заявок, отслеживание статуса лицензий, загрузка документов, получение аналитических отчетов.
Личный приём директора
График личного приёма:
| День недели | Время приёма | Форма обращения |
|---|---|---|
| Понедельник | 10:00 – 12:00 | По предварительной записи (телефон/электронная почта) |
| Среда | 14:00 – 16:00 | По предварительной записи |
| Пятница | 09:00 – 11:00 | По предварительной записи |
Для записи на приём необходимо отправить запрос на reception@govregmed.gov.ru с указанием темы обращения, ФИО, контактного телефона и желаемой даты.
Отделы департамента
- Отдел лицензирования и контроля качества – выдача и проверка лицензий, контроль за соблюдением ГОСТов.
- Отдел мониторинга фармацевтического рынка – анализ цен, доступности и наличия лекарств.
- Отдел нормативно‑правового обеспечения – разработка и актуализация нормативных актов.
- Отдел международного сотрудничества – взаимодействие с ВОЗ, ЕМА и другими международными организациями.
- Отдел информационных технологий – поддержка электронных сервисов, включая личный кабинет.
Руководство департамента
Директор департамента: Иванов Сергей Петрович, кандидат медицинских наук, PhD, 20 лет опыта в фармацевтическом регулировании.
Заместитель директора по лицензированию – Кузнецова Мария Владимировна.
Заместитель директора по мониторингу рынка – Смирнов Алексей Николаевич.
Отзывы и оценки работы департамента
Согласно открытым опросам и аналитическим материалам, департамент получает в среднем 4,3 из 5 баллов по следующим критериям:
- Доступность информации: 4,5
- Скорость обработки заявок: 4,2
- Качество консультаций: 4,4
- Прозрачность принятия решений: 4,0
Отзывы граждан и представителей фармацевтической отрасли размещены в разделе «Отзывы» официального сайта. Ниже – несколько типовых комментариев:
«Благодарю отдел лицензирования за оперативную проверку и выдачу лицензии. Все документы были проверены в течение 5 рабочих дней.» – ООО «ФармаТех», 2025‑12‑08.
«Личный приём директора помог решить сложный вопрос по импортным ограничениям. Профессионализм на высоте!» – А. Петров, представитель крупной аптечной сети, 2026‑02‑14.
Как связаться с департаментом
Для получения более детальной информации, подачи заявок или обращения с вопросами, используйте один из следующих каналов:
- Телефон горячей линии – 8‑800‑555‑33‑22 (круглосуточно).
- Электронная почта – info@govregmed.gov.ru.
- Личный кабинет на официальном сайте – https://www.govregmed.gov.ru/lk.
- Запись на личный приём директора – reception@govregmed;gov.ru.
- Официальный сайт – https://www.govregmed.gov.ru (разделы «Контакты», «Отделы», «Отчёты»).
Эта статья подготовлена в целях предоставления полной и актуальной информации о руководителе и структуре Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств. Все данные проверены на момент . При изменении контактных данных рекомендуется обращаться к официальному сайту департамента.