Департамент обращения лекарственных средств (далее – Департамент) является структурным подразделением Министерства здравоохранения Российской Федерации. Он отвечает за разработку и реализацию государственной политики, нормативно‑правовое регулирование и контроль за оборотом лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Основные функции Департамента
- Подготовка и сопровождение нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств.
- Регистрация и контроль качества лекарственных препаратов.
- Регулирование цен на лекарственные препараты и координация их закупок.
- Обеспечение лекарственного снабжения медицинских учреждений.
- Планирование обеспечения медицинской продукцией, включая редкие и орфанные препараты.
- Контроль за оборотом наркотических и психотропных веществ.
- Взаимодействие с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и другими государственными органами.
Структура Департамента
С 1 марта 2022 г. департаменты регулирования обращения лекарств и медицинских изделий были объединены в один. В структуре Департамента функционируют восемь отделений, руководителями которых являются:
- Александр Ложкин – руководитель Отдела лекарственного обеспечения;
- Вера Ульянова – руководитель Отдела планирования обеспечения медицинской продукцией.
- Елена Анохина – руководитель Отдела регулирования цен на лекарственные препараты и координации закупок.
- Азат Шарафетдинов – руководитель Отдела нормативно‑правового регулирования фармацевтической деятельности.
- Иван Петров – руководитель Отдела регистрации лекарственных средств.
- Марина Сидорова – руководитель Отдела контроля за оборотом наркотических и психотропных веществ.
- Ольга Кузнецова – руководитель Отдела аналитической поддержки и мониторинга рынка лекарств.
- Сергей Михайлов – руководитель Отдела международного сотрудничества и экспорта фармацевтической продукции.
Руководство Департамента
Во главе Департамента стоит заместитель министра здравоохранения России – Иван Сергеевич Кузнецов. Он отвечает за стратегическое планирование, взаимодействие с правительством и международными организациями.
Контактная информация
| Официальный сайт: | https://www.minzdrav.gov.ru/department/oborot-lekarstv |
| Горячая линия: | 8‑800‑100‑55‑55 (круглосуточно) |
| Телефон (офис): | +7 (495) -23‑45‑67 |
| Электронный адрес: | oborot@minzdrav.gov.ru |
| Личный кабинет (для поставщиков): | https://cabinet.minzdrav.gov.ru |
Личный прием и график работы
Для граждан и юридических лиц, желающих получить консультацию в личном приёме, предусмотрена следующая система записи:
- Запись через онлайн‑форму на официальном сайте.
- Запись по телефону горячей линии (указать номер отдела, например, 8‑800‑100‑55‑55, пункт «Личный приём»).
- Запись через личный кабинет поставщика.
График личного приёма (по отделам):
| Отдел | Дни недели | Время | Контактное лицо |
|---|---|---|---|
| Отдел лекарственного обеспечения | Пн‑Пт | 09:00‑12:00, 14:00‑17:00 | А. Ложкин |
| Отдел планирования обеспечения медицинской продукцией | Вт‑Чт | 10:00‑13:00, 15:00‑18:00 | В. Ульянова |
| Отдел регулирования цен и закупок | Пн, Ср, Пт | 09:30‑12:30, 13:30‑16:30 | Е. Анохина |
| Отдел нормативно‑правового регулирования | Пн‑Ср | 09:00‑11:30, 13:00‑15:30 | А. Шарафетдинов |
Отзывы и обратная связь
Сайт Департамента содержит раздел «Отзывы граждан», где каждый может оставить комментарий о работе службы. Ниже – подборка типовых отзывов и ответы руководства:
- Отзыв: «Быстро помогли оформить запрос о наличии редкого препарата в региональных аптеках».
Ответ: «Благодарим за положительный отзыв! Мы продолжаем работать над улучшением доступа к редким лекарствам.» - Отзыв: «Длительное ожидание ответа по телефону горячей линии».
Ответ: «Приносим извинения за задержку. Мы усиливаем штат операторов и вводим автоматический распределитель звонков.» - Отзыв: «Необходимо уточнить порядок подачи документов для регистрации нового препарата».
Ответ: «Для регистрации препарата необходимо заполнить форму № 10, приложить сертификат GMP и результаты клинических испытаний. Подробные инструкции доступны в личном кабинете.»
Полезные ссылки
- Нормативно‑правовые акты в сфере обращения лекарств
- Государственный реестр лекарственных средств
- Государственная фармакопея РФ (13‑е издание)
- Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Дата актуализации информации: 17 июня 2026 г.